폐암 유전자 검사 후 표적치료제?란 암세포의 성장과 확산을 유도하는 유전적인 돌연변이, 단백질 또는 기타분자 이상을 표적으로 삼도록 설계된 약물 치료법입니다. 표적치료제는 환자 개개인 종양의 특성을 고려하여 설계되며 유전자 검사를 통해 본인에게 맞는 치료제를 확인할 수 있습니다.
폐암 표적 치료제
EGFR 억제제
엘로티닙, 게피티닙 및 오시머티닙과 같은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 억제제는 돌연변이된 EGFR 단백질의 활성을 차단하는 표적치료제입니다. 이 돌연변이는 암세포의 성장을 자극할 수 있습니다. EGFR치료제는 이런 성장 신호 전달 경로를 억제해 줍니다.
ALK 억제제
크리조티닙, 세리티닙 및 알렉티닙과 같은 역형성 림프종 키나아제(ALK) 억제제는 ALK유전자 재배열을 갖는 비소세포폐암(NSCLC)의 표적 치료제입니다. 이러한 유전자 재배치는 ALK의 과잉 활성화로 암세포의 성장을 촉진합니다. ALK표적치료제는 이러한 활성화를 방해합니다.
루닛, AI 바이오마커 활용 변이 비소세포폐암 임상3상 결과 JCO 게재
루닛의 인공지능(AI) 기반 바이오마커를 적용한 비소세포폐암(NSCLC) 돌연변이 환자 대상 임상3상 결과가 종양학 국제학술지에 게재됐다 의료 인공지능(AI) 기업 루닛은 유전자
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ROS1 억제제
ROS1 유전자 재배열은 비소세포폐암(NSCLC)의 일부 환자에게서 발견되며 크리조티닙과 같은 약물은 ROS1 양성 폐암을 표적으로 삼는데 효과가 있습니다.
BRAF 억제제
BRAF V600E 돌연변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 경우 다브라페닙 및 트라메티닙과 같은 약물이 세포 성장 및 분열에 관여하는 비정상적인 BRAF 단백질을 표적으로 삼고 억제할 수 있습니다.
MET 억제제
MET 유전자 돌연변이 또는 증폭은 폐암의 진행을 빠르게 할 수 있습니다. 크리조티닙이나 카프마티닙과 같은 MET 억제제는 암의 성장을 늦추기 위해 MET경로를 표적으로 합니다.
RET 억제제
RET 유전자 융합 또는 돌연변이는 일부 폐암에서 발견되며 셀퍼카티닙 및 프랄세티닙과 같은 약물은 이러한 이상을 표적으로 삼을 수 있습니다.
기존의 화학 항암 치료는 암세포뿐만 아니라 정상세포에도 영향을 미쳐 부작용이 높았으나, 표적치료제는 특정 단백질이나 신호 경로를 표적으로 하기 때문에 부작용이 더 적다고 합니다. 또한 특정 유전자 변이나 단백질 이상을 가진 환자에게 더 높은 치료 효과를 보인다고 합니다. 저는 유전자 검사 후 ALK변이가 발견되었습니다.
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